Диспластическая ганглиоцитома мозжечка (болезнь Лермитта - Дюкло) редкое заболевание неясной этиологии, природа развития которого до конца не определена (опухоль, врожденная мальформация, гамартомоподобное образование). Заболевание входит в состав наследственного множественного гамартомного синдрома (болезнь Коудена), клинически проявляется, как правило, неспецифическими симптомами. В данной статье обсуждается вопрос комплексного подхода в диагностике болезни Лермитта - Дюкло с применением анатомических и функциональных методов визуализации на примере одного клинического случая.
Cerebellar dysplastic gangliocytoma (Lhermitt - Duclos disease) is a rare disease of unclear etiology. The exact nature of the lesion isn’t fully defined, and describes in the literature as hypertrophy, hamartoma or benign neoplasm. The disease is part of the hereditary multiple hamartoma syndrome (Cowden syndrome). This article discusses a comprehensive approach to the diagnosis of Lhermitt - Duclos disease using anatomical and functional imaging methods on the example of one clinical case.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.