Трудности диагностики образований костей голени у ребенка с первичной оксалурией (клинический случай)
https://doi.org/10.52560/2713-0118-2021-6-82-91
Аннотация
Диагностика минерально-костных нарушений (МКН) представляет собой актуальную задачу в педиатрии. Особое значение имеет своевременная визуализация деструктивных изменений костной ткани, приводящих к значительным деформациям и нарушению качества жизни пациентов. На настоящий момент нет единых алгоритмов лучевого обследования детей с хронической болезнью почек (ХБП), позволяющих на ранних этапах выявлять нарушения минерального и костного метаболизма. Данный клинический пример демонстрирует сложности диагностики бурой опухоли у ребенка с первичной гипероксалурией I типа. Наряду с этим представлена эффективность методов лучевой диагностики в протоколе динамического наблюдения пациентов с синдромом минеральных и костных нарушений при хронической болезни почек (МКН-ХБП).
Ключевые слова
Об авторах
Н. А. Шолохова
ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет им. А. И. Евдокимова» Минздрава России; ГБУЗ «Детская городская клиническая больница святого Владимира Департамента здравоохранения города Москвы»
Россия
Россия
Шолохова Наталия Александровна, кандидат медицинских наук, доцент кафедры лучевой диагностики; заведующая отделением лучевой диагностики
107014, г. Москва, ул. Рубцовско-Дворцовая, д. 1/3
Тел.: +7 (495) 611-01-77
Е. Б. Ольхова
ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет им. А. И. Евдокимова» Минздрава России; ГБУЗ «Детская городская клиническая больница святого Владимира Департамента здравоохранения города Москвы»
Россия
Россия
Ольхова Елена Борисовна, доктор медицинских наук, профессор, профессор кафедры лучевой диагностики; заведующая отделением ультразвуковой диагностики
127206, г. Москва, ул. Вучетича, д. 9а
Тел.: +7 (495) 611-01-77
Е. А. Грик
ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет им. А. И. Евдокимова» Минздрава России
Грик Евгения Андреевна, ординатор кафедры лучевой диагностики
127206, г. Москва, ул. Вучетича, д. 9а
Тел.: +7 (977) 800-59-35
Список литературы
1. Ветчинникова О. Н. Трансплантация почки и гиперпаратиреоз // Трансплантология. 2017. Т. 9. № 2. С. 137–152.
2. Полухина Е. В., Езерский Д. В., Евсеев А. Н. Синдром Сагликера при выраженном вторичном гиперпаратиреозе (клиническое наблюдение) // Радиология — практика. 2015. № 2 (50). С. 62–70.
3. Чугунова О. Л., Зверев Д. В., Эмирова Х. М., Длин В. В. Хроническая почечная недостаточность. Педиатрия. Национальное руководство. Краткое издание / под ред. А. А. Баранова. М.: ГЭОТАРМедиа, 2014. С. 311–326.
4. Isakova T., Nickolas T. L., Denburg M., Yarlagadda S., Weiner D. E, Gutieérrez O. M., Bansal V., Rosas S. E., Nigwekar S., Yee J., Kramer H. KDOQI US Commentary on the 2017 KDIGO Clinical Practice Guideline Update for the Diagnosis, Evaluation, Prevention, and Treatment of Chronic Kidney Disease–Mineral and Bone Disorder (CKD-MBD). Am J. Kidney Dis. 2017. V. 70 (6). Р. 737–751.
5. Bacchetta J., Dubourg L., Harambat J. et al. The infuence of glomerular fltration rate and age on fbroblast growth factor 23 serum levels in pediatric chronic kidney disease. J. Clin. Endocrinol Metab. 2010. V. 95. Р. 1741–1748.
6. Van Husen M., Fischer A. K., Lehnhardt A. et al. (2010). Fibroblast growth factor 23 and bone metabolism in children with chronic kidney disease. Kidney Int. 2010. V. 78. Р. 200–206.
7. Portale A. A., Wolf M., Jüppner H. et al. Disordered FGF23 and mineral metabolism in children with CKD. Clin. J. Am. Soc. Nephrol. 2014. V. 9. Р. 344–353.
8. Isakova T., Cai X., Lee J. et al. Longitudinal evolution of markers of mineral metabolism in patients with CKD: The Chronic Renal Insufciency Cohort (CRIC) Study. Am. J. Kidney Dis. 2020. V. 75. Р. 235–244.
9. Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) CKDMBD Update Work Group. KDIGO Clinical practice guideline update for the diagnosis, evaluation, prevention, and treatment of chronic kidney disease-mineral and bone disorder (CKD-MBD). Kidney Int. Suppl. 2017. V. 7. Р. 1–59.
10. Mascarenhas L. de S., Marchionni A. M. T., Rebouéas D. S., Neri J. dos S. V., Medrado A. R. A. P. Brown tumor as a result of secondary hyperparathyroidism in chronic renal disease. JORDI. J. Oral Diagnosis. 2016. V. 1 (1). doi:10.5935/2525-5711.20160021.
11. Xie C., Tsakok M., Taylor N., Partington K. Imaging of brown tumours: a pictorial review. Insights Imaging. 2019. V. 10 (1). doi:10.1186/s13244-019-0757-z.
12. Wiederkehr M. Brown tumor complicating end-stage kidney disease. Clin Nephrol — Case Stud. 2020. V. 8 (01). Р. 72–79. doi:10.5414/cncs110195.
13. Bacchetta J., Boivin G., Cochat P. Bone impairment in primary hyperoxaluria: a review. Pediatr Nephrol. 2016. V. 31 (1). Р. 1–6. doi:10.1007/s00467-015-3048-z.
Дополнительные файлы
Рецензия
Для цитирования:
Шолохова Н.А., Ольхова Е.Б., Грик Е.А. Трудности диагностики образований костей голени у ребенка с первичной оксалурией (клинический случай). Радиология – практика. 2021;(6):82-91. https://doi.org/10.52560/2713-0118-2021-6-82-91
For citation:
Sholokhova N.A., Ol’khova E.B., Grik E.A. Difficulties in Diagnosing Shin Bone Formations in a Child with Primary Oxaluria (Clinical Case). Radiology - Practice. 2021;(6):82-91. (In Russ.) https://doi.org/10.52560/2713-0118-2021-6-82-91
Просмотров: 535
Послать статью по эл. почте 