Preview

Радиология — практика

Расширенный поиск

Редкий случай внутрикостной миофибромы нижней челюсти у трехлетнего пациента: клиническое наблюдение

Аннотация

Представляем уникальный случай миофибромы на нижней челюсти у трехлетнего пациента, которая клинически имитировала амелобластому и не имела никаких классических признаков поражения. Диагноз установлен только после проведения биопсии и патогистологического исследования, а 6-месячное динамическое наблюдение не выявило рецидива. Миофиброма (миофиброматоз) - редкое доброкачественное новообразование веретенообразных клеток, которое преимущественно встречается у младенцев и детей младшего возраста. В классическом варианте эти поражения описаны у детей младше 2 лет, присутствуют примерно у 2/3 при рождении и редко встречаются у взрослых. Большинство поражений локализуется в губе, слизистой оболочке щеки и языка; однако поражения, возникающие в челюстях, очень редки. Они представляют собой доброкачественную пролиферацию фибробластов и миофибробластов, содержащую двухфазное скопление веретенообразных клеток, окружающих центральную зону менее дифференцированных клеток, фокально расположенных по типу гемангиоперицитомы. Существуют противоречия в отношении аутосомно-доминантного, рецессивного наследования или спорадического возникновения. Редкость этого заболевания затрудняет диагностику для врачей-клиницистов, лучевых диагностов и патогистологов. Миофиброма имеет агрессивную клиническую картину и часто подвергается радикальному лечению из-за неправильного диагноза.

Об авторах

С. В. Яковлев
ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет им. А. И. Евдокимова» Минздрава России
Россия


О. З. Топольницкий
ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет им. А. И. Евдокимова» Минздрава России
Россия


Д. А. Лежнев
ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет им. А. И. Евдокимова» Минздрава России
Россия


А. В. Макеев
ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет им. А. И. Евдокимова» Минздрава России
Россия


Список литературы

1. Shemesh S., Kosashvili Y., Sidon E., Fichman S. et al. Solitary intraosseous myofibroma of the tibia in an adult patient: A case report // J. Bone Oncol. 2014. № 3. P. 80-83.

2. Zanella T. A. Intraosseous myofibroma of the jaw. Systematic review // Investigação. 2015. № 14. P. 182-188.

3. Gonzçlez J. L., Reyes E. J. O., Cuevas G. J. C. et al. Intraosseous myofibroma of the mandible: A case report // Int. J. Odontostomat. 2013. № 7. P. 339-342.

4. Williams J. O., Schrum D. Congenital fibrosarcoma: report of a case in a newborn infant // AMA Arch. Pathol. 1951. № 51. P. 548-552.

5. Lee Y. M., Son S. M., Kim K. W., Lee O. J. Solitary myofibroma of the adult mandible: A case report and review of literature // Korean J. Pathol. 2014. № 48. P. 307-310.

6. Tanaka Y., Yamada H., Saito T. et al. Solitary myofibroma of the mandible in an adult with magnetic resonance imaging and positron emission tomography findings: A case report // World J. Surg. Oncol. 2014. № 12. P. 69.


Рецензия

Для цитирования:


Яковлев С.В., Топольницкий О.З., Лежнев Д.А., Макеев А.В. Редкий случай внутрикостной миофибромы нижней челюсти у трехлетнего пациента: клиническое наблюдение. Радиология — практика. 2019;(6):115-123.

For citation:


Yakovlev S.V., Topolnitsky O.Z., Lezhnev D.A., Makeev A.V. A Rare Case of Intraosseous Myofibroma of the Mandible in a Three Year Old Patient: Clinical Observation. Radiology - Practice. 2019;(6):115-123. (In Russ.)

Просмотров: 274


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2713-0118 (Online)